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Por que o teste pré-natal é necessário

Por que o teste pré-natal é necessário


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Claro que toda futura mãe
O mais importante para nós é dar à luz uma criança saudável. Portanto nascimento
Alguns testes podem ser feitos antes da solicitação. Teste pré-natalantes do nascimento, qualquer hereditária
teste é usado para determinar se há problemas. Este teste
não-invasivo teste pré-natal como
e eles são feitos diretamente do bebê sem colher nenhuma amostra.
Especialmente síndrome de Down, síndrome de Edwards e síndromes de Patau e Turner
diagnóstico de doenças genéticas causadas por anormalidade cromossômica
Ele é usado.

pré-natal
teste
em
construção teste de amniocenteseo
é mais fácil que a construção. Dia 9 ou 10 da sua gravidez
Resultados da semana, examinando a amostra de sangue colhida da mãe
É alcançado.

A lógica deste teste,
desde o primeiro período de gravidez
É porque o DNA começou a ser encontrado. Esses DNAs são
É usado na construção da placenta na qual o bebê está no útero. nascimento
Esses DNAs desaparecem espontaneamente do sangue da mãe. A partir da semana 5
No sangue da mãe, o DNA do bebê é encontrado e esse número ocorre nas 9 e 10 semanas.
Aumenta. Por esse motivo, os testes pré-natais geralmente são realizados no 10º mês
é necessária. Qualquer cromossomo olhando para o DNA do bebê
anormalidade. Precisão do teste
alto, mas muito raramente falso positivo
também disponível.

Você deve fazer esses testes como mãe em potencial
pode ser necessária nos seguintes casos:

·
Se você tem mais de 35 anos ou seu cônjuge tem mais de 55 anos
O risco de anomalias de nascimento aumenta em bebês de avós.)

·
Você ou a sua translocação de parceiro (ou seja,
problema cromossômico decorrente do descolamento de uma parte do cromossomo
presença

·
Qualquer ultrassom no bebê
detecção de anormalidade

·
Diferente do normal em testes duplos e triplos
seus resultados

·
Síndrome de Down e assim por diante. Problemas com um
Você deve fazer esses testes caso tenha dado à luz um bebê.
Necessário.

Teste pré-natal A primeira razão que você deve
um bebê nascido com um problema genético ou um problema relacionado à deficiência
para terminar a sua gravidez.
Ele pode ser fornecido. No entanto, a decisão foi deixada para a família somente após a determinação. unicamente
aprenda o status do seu bebê e traga-o conscientemente ao mundo
Ele fornece. Mais importante, porém, algumas doenças são conhecidas antes do nascimento,
com a intervenção do bebê imediatamente após o nascimento
Ele está contribuindo. Portanto, algumas anormalidades cromossômicas causadas por anormalidades em seu bebê
detecção precoce é importante.

amniocentese
É melhor fazer um teste pré-natal em vez de um teste?

A maioria das gestantes
Entre os maiores medos está o nascimento de crianças com doenças genéticas ou deficientes
trazer. No entanto, agora é possível detectar essas condições durante a gravidez
Maio é. Um deles é um método baseado na amostragem do bebê.
teste de amniocentese; o outro pertence ao bebê engatinhando no sangue da mãe.
Não invasivo, com base na análise de DNAs, colhendo amostras de sangue da mãe
testes pré-natais.

Testes pré-natais
9-10. teste de amniocentese em 16 a 22 semanas.
É feito. Nos casos em que são necessários resultados imediatos, não da placenta do bebê
teste de cordocentese
Ela pode ser feita. Em primeiro lugar, o teste de amniocentese é usado enquanto não invasivo
Com o lançamento do teste, o interesse nos testes pré-natais começou. Agulha e operação deste interesse
é um teste que pode ser realizado com mais facilidade.
Pode-se até mencionar que a amniocentese não é mais usada. esta
por que substituir teste de amniocentese
teste pré-natal
aumentaram. Não há testes pré-natais para bebês
que a preferência das famílias é por esses testes.
Ele tem prestado.

amniocentese
teste em vez de teste pré-natal
examinar os resultados de ter
Se o fizermos, vemos que eles se baseiam na taxa de precisão e na diferença de riscos.
Teste de amniocentese, ou seja, atingindo a placenta do bebê através da agulha,
líquido amniótico contido na placenta.
A precisão do resultado do teste é de 99,9%.

Mas um muito importante
sujeito que quer fazer o teste e ter um bebê com doença genética
leva à hesitação das mulheres grávidas. O mais importante do teste
risco, infecção do bebê ou placenta pela agulha, operação do bebê
parada cardíaca súbita ou parto prematuro durante a gravidez
o risco de causar a perda do bebê está entre 0,5% e 1%. Este teste
perda de um dos 200 bebês submetidos ao teste de amniocentese
também significa.

Mas não invasivo, sem risco
precisão do resultado obtido pela análise do sangue da gestante pelo teste pré-natal
98%, a probabilidade de resultados falsos positivos é de 0,5%. Então, se pré-natal
Se um resultado positivo for obtido do teste novamente para verificar sua precisão.
Teste de amniocentese é necessário. Antes de fazer esses testes,
candidatos a tomar uma decisão, revendo todas as possibilidades com seu médico
é recomendado.



Comentários:

  1. Akilmaran

    Eu compartilho sua opinião plenamente. Eu acho que essa é uma ótima ideia. Eu concordo completamente com você.

  2. Yozil

    Sou muito grato por eles esclarecidos e, o mais importante, bem a tempo. Pense, seis anos já na Internet, mas é a primeira vez que ouço sobre isso.

  3. Voodooll

    De mal a pior.

  4. Sherlock

    Obrigado pela informação. Eu não sabia.

  5. Lawe

    Eu imploro seu perdão, isso não se encaixa em mim. Quem mais pode respirar?

  6. Medus

    É uma pena que não posso falar agora - estou atrasado para a reunião. Mas vou voltar - com certeza vou escrever o que penso sobre esse assunto.

  7. Monos

    Kapets!

  8. Cottus

    Eu entendido neste assunto. Precisamos discutir.



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